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宜明昂科-B(01541.HK)：IMM2510联合IMM01的IB/II期临床试验完成首例患者给药

格隆汇10月23日丨宜明昂科-B(01541.HK)宣布，IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验顺利完成首例患者给药，标志着集团在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就。

宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤的IB/II期临床试验顺利完成首例患者给药，标志着本集团在创新癌症免疫治疗领域取得里程碑成就。

2025年9月23日，复宏汉霖宣布，公司新表位HER2单抗HLX22头对头对比一线标准疗法（曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗）的国际多中心III期研究（HLX22-GC-301）完成阿根廷首例患者给药，实现HLX22在拉丁美洲地区的首次临床落地。同时，这也标志着

目前，HLX43已累计在全球入组400+例患者，其中NSCLC患者超过170例继中、美之后，HLX43于澳大利亚完成NSCLC国际多中心II期临床的首例患者给药，持续推进该产品全球开发进程HLX43于 2025 WCLC上发布I期更新临床试验数据，在扩大的NS

注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）治疗晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究完成澳大利亚首例患者给药，该研究同步在中国、美国开展。

格隆汇9月18日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，一项注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(“HLX43”)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心2期临床研究已完成澳大利亚首例患者给药。该2期临床研究亦正同步于中国境内(不

9月15日，昂拓生物（Arnatar Therapeutics）宣布其ART104药物已于北京时间2025年9月1日在研究者发起的临床试验（IIT）中完成首例患者给药，患者全程无不适。目前已完成用药后第1次访视，评估未发现任何药物相关副作用，安全性良好。ART

2025年9 月3 日，致力于变革免疫细胞疗法生产方式的蓝鲸生物(BlueWhale Bio)公司今宣布，宾夕法尼亚大学的一项临床试验已完成首例患者给药。该试验采用蓝鲸生物Synecta™平台的首创产品，旨在简化huCART19-IL18细胞用于治疗血液系统癌